立委林淑芬在臉書表示，食藥署8點多的新聞稿仍在胡說八道混淆視聽，
仍指稱富樂家用快篩(home test那一款)的製造廠在美國。
1.大鑫資訊進口的237萬劑的富樂家用快篩，是不是醫優科技在5/13公文中提到的艾康（浙江）生產之Rapid test？
2.食藥署在大鑫資訊自香港進口快篩試劑後，有無在市面進行品質抽驗？
3.醫優科技5/13發文告知TFDA無法進貨美國製的Home Test，TFDA對於大鑫資訊可以進口，這樣的矛盾之處，為何毫無警覺？
4.美國FDA今年3月份有發布「Do Not Use Certain ACON Biotech Flowflex COVID-19 Tests」（不要使用某些 ACON Biotech Flowflex COVID-19 測試）的新聞稿，已顯示Flowflex產品在市面已有混淆使用的疑慮，
為什麼5/10還是核可大鑫申請Flowflex相關產品的EUA？
5.最後，請問美國市場的Flowflex是不是由中國艾康生物技术（杭州）有限公司生產？
何來食藥署新聞稿所說，製造廠標示為「ACON LABORATORIES, INC. /5850 Oberlin Drive, # 340 SAN DIEGO, CA 92121, USA」？
6.換句話說，富樂家用快篩的總公司是否就是位於中國的艾康生物技术（杭州）有限公司？
無論是書面審查或是後市場查驗，都是一樣漫不經心，
這樣的食藥署，真的能為國人安全把關嗎？
