中央疫情指揮中心向國產高端疫苗採購500萬劑，11月16日全部屆效，銷毀160萬劑。高端疫苗最終沒能走到國際，讓全世界看到台灣，反而接種高端的國人赴日，還必須附PCR陰性證明。國民黨團今(22)上午召開記者會，質問到底是誰害死高端？蔡政府一路護航高端，誰要負最大責任？是蔡英文總統？陳時中前衛福部長？現任衛福部長薛瑞元？還是整個民進黨政府？
總召曾銘宗表示，專家學者在審查高端EUA過程，到底要不要公布？參考美國FDA在審查過程是全程直播、公開內容，而國民黨團到今天為止，持續呼籲、要求衛福部必須公布審查高端EUA過程，原因在於攸關國人健康，當然必須公布審查過程。
曾銘宗指出，到目前為止，高端疫苗已經施打了306萬劑，施打第一劑的有101萬人施打，衛福部遲遲不公布審查高端EUA過程，把這些施打高端疫苗國人的權益放在哪裡？讓審查過程的發言內容受全民檢視，為何不公開？不透明？
民進黨台北市長候選人陳時中，日前嗆國民黨台北市長候選人蔣萬安，「你沒有打高端，在不爽什麼？」曾銘宗敬告陳時中候選人，民進黨政府用公帑挺高端，難道國人不能質疑？立法委員不能監督？陳時中候選人連最基本的民主素養都沒有，這樣的台北市長候選人，200萬台北市民手中神聖的一票，會投得下去嗎？
曾銘宗表示，蔡政府護高端創下世界紀錄？害死高端？國民黨團全力支持政府培植、發展疫苗產業，這是戰略性的產業，但是必須符合法令規定和國際規範，才能走向國際，疫苗才能受到其他國家接受，才會有國際市場。但現實是，國產疫苗在蔡政府執政底下，護高端到不符合法令規定和國際規範，更不公開透明，只讓少數人炒作股票獲利，高端還是無法打入國際。
國民黨團以為，到底是誰害死高端？難道不就是當了908天的中央疫情指揮官的陳時中？以及某一部分必須負責任的薛瑞元部長；蔡政府害死高端，兇手就是陳時中和薛瑞元部長。
書記長李德維表示，國民黨團始終認為，支持國產疫苗往好的方向發展，這是必須大力支持對的事情，但是只看到蔡英文總統「瞎護」、「瞎挺」，一如對於林智堅論文抄襲般，國民黨團當然無法同意。
李德維指出，蔡政府護航高端有10大惡行，包括了：蔡英文畫靶射箭、宣示2021年7月供應、擴大二期就給EUA世界首創、護航高端阻擋疫苗進口、審查合約全面封存，大搞黑箱、中資公司進行二期試驗，衛福部知情不報、股價巨幅波動，司法不查、高端售價遠高過進口疫苗、未核實估算延遲交貨逾期違約金、保護效益審查逾期交卷，裁判代答，審查黑箱、鼓勵打高端，國際不承認。國民黨團再次呼籲蔡英文總統、民進黨政府，不要「瞎護」、「瞎挺」高端疫苗。
其次，薛瑞元部長近期屢次脫序言行，果真讓國人嘆為觀止，自己說出有疫苗掮客，阻擋了掮客利益。國民黨團要求薛瑞元部長公布疫苗掮客名單，竟然冷笑回「很幼稚」。李德維鄭重表示，也許薛瑞元覺得很幼稚，但人民不覺得幼稚。薛瑞元自己開頭提到疫苗掮客，現在要你公布名單，又變成不願意，陳時中的仇恨值才會這麼高；又指佛光山透過掮客買疫苗，遭佛光山鄭重打臉，薛瑞元難道還要唾面自乾嗎？
李德維痛斥衛福部，為了陳時中低迷選請，左打工商協進會、右踢宗教團體。而當時衛福部曾要求捐錢給政府，就不會這麼多事，工商、宗教團體怎會不知道，捐錢給政府，結果會去買高端，薛瑞元部長你才幼稚啊！國民黨團再次譴責薛瑞元部長，根本沒有把人民健康放在心中、人民的需求當作重點，一路護航陳時中、高端。國民黨團會持續要求薛瑞元部長，把疫苗掮客、發國難財的騙子，公布在國人面前。
首席副書記長謝衣鳯表示，國人都看到衛福部對於高端疫苗百般愛護。當然，國產疫苗循著合法途徑、正當生產研製，相信國人都一定會全力支持，甚至期望國產疫苗能通過國際認證，銷售到全世界，而不是現狀，打了高端無法出國，更遑論最後走上銷毀一途。
謝衣鳯指出，國人只看到，衛福部對購買高端疫苗合約，無論在野立委是如何要求公布，說什麼都不願拿出來。今年6月10日，國民黨高雄市議員李雅靜接到吹哨者所提供，蔡政府購買高端疫苗的契約內容，對照高端公司近期所公布的疫苗價格相比對，購買價格是相同的。
謝衣鳯質疑，為什麼衛福部遲遲不敢公布與高端公司購買疫苗合約內容，是不是合約內容有什麼損害國人權益的條款？而在吹哨者所提供的契約內容當中，在付款部分載明「廠商已經盡了商業上最大努力而無法履約者，機關同意不對廠商進行追償已支付履約價金。」，是不是這條霸王條款，才讓衛福部不敢公布合約內容？
其次，疾管署在5月30日公布的新聞稿提到，已經和高端洽購500萬劑疫苗，但是高端疫苗的EUA，是遲至7月18日才通過二期實驗，獲得核發EUA；這代表了蔡政府先採購高端疫苗，後通過EUA。謝衣鳯質疑，為何同樣是新冠疫苗，在美國要通過FDA核發EUA，都必須通過三期實驗報告，為何衛福部不按照國際標準流程，要求高端必須做完三期人體實驗？為何蔡政府不讓高端走完全方位的實驗？讓高端先天不良、後天又發育不全？這根本就是揠苗助長。
謝衣鳯進一步指出，國民黨團曾經質疑衛福部，為何急於修訂「特定藥品專案核准製造及輸入辦法」？衛福部長薛瑞元稱是國民黨團烏龍解讀，因為外國COVID-19藥商要向食藥署簽訂合約，而政府必須負最終賠償責任，所以食藥署才要申請藥商執照。但實際上，民眾若施打新冠疫苗產生不良反應，是透過「預防接種受害救濟基金會」進行行政救濟、國賠，而不是衛福部變成「特定藥品專案核准製造及輸入辦法」得申請者，就可以省略政府應該有的程序。
謝衣鳯表示，美國CDC平日就會依據監測新冠疫苗數據的機制在運作，根據真實的數據發布所有疫苗安全性總結報告，來證明藥商對於美國FDA所出人體實驗報是否真實？對於民眾是否有效？政府監督、藥商做事，這才是正常的機制、國際慣例，蔡政府沒有辦法給予高端疫苗合法監測，又如何能讓國產疫苗躍上國際舞台？
